mito-extra mito-medac BCG-medac (ohne Flash-Animation hier klicken)                      Ausdrucken eines Therapieplans 1. Bitte füllen Sie die nebenstehenden Felder aus. 2. Klicken Sie auf den Button um die Druckseite aufzurufen. 3. Drucken Sie die aufgerufene Druckseite aus. Name des Patienten:    Datum der TUR:                  mito-medac®/ mito-extra® Pulver zur Herstellung einer Lösung zur intravesikalen Anwendung. Zusammensetzung: 1 Durchstechflasche mito-medac® mit 500 mg Pulver enthält 20 mg Mitomycin. 1 Durchstechflasche mito-extra® mit 1000 mg Pulver enthält 40 mg Mitomycin. Sonstiger Bestandteil: NaCl. Zusätzlich: Applikationssystem mit 20ml (mito-medac®) bzw. 40ml (mito-extra®) steriler 0,9%iger NaCl-Lösung; Katheter. Anwendungsgebiet: Intravesikale Anwendung zur Rezidivprophylaxe bei oberflächlichem Harnblasenkarzinom nach TUR. Gegenanzeigen: Intravesikale Therapie: Blasenwandperforation; Harnblasenentzündung als relative Kontraindikation; Stillzeit. Nebenwirkungen: Intravesikale Therapie: Häufig allergische Hautreaktionen in Form lokaler Exantheme (z.B. Kontaktdermatitis, auch in Form von Palmar- und Plantarerythemen), selten generalisierte Exantheme. Häufig Zystitis (u.U. hämorrhagischer Natur), Dysurie, Nykturie, Pollakisurie, Hämaturie, lokale Blasenwandirritation. Auftretende Zystitis sollte symptomatisch durch lokale antiphlogistische und analgetische Maßnahmen behandelt werden. Meist kann die Therapie mit Mitomycin, ggf. dosisreduziert, fortgesetzt werden. Sehr selten nekrotisierende Zystitis, allergische (eosinophile) Zystitis, die Therapieabbruch erfordert; Stenosen der ableitenden Harnwege; Einschränkung der Blasenkapazität. Zusätzliche Anwendungsgebiete, Gegenanzeigen und Nebenwirkungen zur systemischen Therapie siehe Fachinformation. Verschreibungspflichtig. medac GmbH Fehlandtstraße 3, D-20354 Hamburg. Stand: Dezember 2009

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